Dia: 6 de novembro de 2017

Depois de pedidos da população de Rorainópolis, cidade a 321 quilômetros da Capital, situada ao Sul de Roraima, o deputado Valdenir Ferreira (PV) apresentou uma indicação ao Governo do Estado para construção de uma delegacia de atendimento à mulher naquela região.

Segundo o autor da proposta, em Rorainópolis, município com pouco mais de 28 mil habitantes, conforme estimativa do IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística) de 2017, existe uma delegacia para atender todos os tipos de situações, incluindo violência doméstica contra mulheres, crianças e adolescentes.

“O que a gente vê é que lá tem um grande índice, acho que é o segundo maior [do Estado], de violência contra as mulheres e o que a gente quer é que seja construída lá uma delegacia especializada para atendimento desses casos”, comento Valdenir Ferreira, lembrando que a única desse segmento está em Boa Vista, em obras, a ser concluída.

O parlamentar defendeu ainda que as mulheres precisam de um atendimento mais específico, em local adequado e reservado. “Elas precisam de um atendimento melhor, tendo em vista que é algo que elas clamam porque demora muito e a demanda é frequente na única delegacia que existe [em Rorainópolis]”, disse Valdenir Ferreira, reforçando o pedido para que essa indicação seja atendida.

A delegacia da mulher, complementou o deputado, atenderá não somente as vítimas de Rorainópolis, mas também de outras cidades do Sul do Estado como São João da Baliza, São Luiz, Caroebe, vilas e vicinais.

Yasmin Guedes

A deputada Lenir Rodrigues (PPS) apresentou na Assembleia Legislativa de Roraima (ALERR), o projeto de lei 130/2017 que institui no calendário oficial do Estado o Dia de Conscientização e Atenção aos Pacientes com Lúpus. A data, de acordo com a proposta, será lembrada todo dia 10 de maio de cada ano, acompanhada de uma agenda de atividades como: campanhas de divulgação para estimular e chamar a atenção da sociedade sobre a importância do combate à doença, disseminar informação sobre o lúpus e os sintomas, sensibilizar os diversos segmentos da sociedade civil para que apoiem as pessoas já diagnosticadas, além de orientar os pacientes para que busquem o tratamento médico adequado.

Lenir reforça que a data oficial será para combate e também para levantar questionamentos sobre como é possível ajudar a pessoa que vive com o lúpus.  “Queremos chamar a atenção para esta doença dermatológica que possui uma grande incidência em Roraima. Não será um dia festivo, mas de conscientização para que possamos realizar o enfrentamento por meio de palestras, prevenção e levantamento do número de pessoas que estão vivendo e sofrendo com lúpus no estado”, disse a parlamentar.

Quando aprovado e tornando-se lei, conforme deixa claro o artigo 3º da proposta, será facultada ao Poder Executivo, por meio da Secretaria competente, a promoção das atividades previstas no cronograma.

O projeto já tramita nas comissões permanentes da Casa e quando as análises forem concluídas o texto deverá ser votado em plenário.

Dados – Segundo a Associação de Pacientes com Lúpus de Roraima, criada para orientar e ajudar no tratamento da doença em Roraima, atualmente o número de pacientes diagnosticados chega a 300. Mas a associação acredita ainda que esse quantitativo pode ser maior, pois muitas pessoas podem estar com a doença, mas não buscaram tratamento ou não identificaram.

Sobre – Segundo o Ministério da Saúde, o lúpus é uma doença inflamatória crônica pouco frequente que atinge principalmente mulheres. Caracteriza-se por acometer múltiplos órgãos e apresentar alterações da resposta imunológica, com presença de anticorpos dirigidos contra proteínas do próprio organismo. Embora a causa não seja conhecida, admite-se que a interação de fatores genéticos, hormonais e ambientais, participem do desencadeamento desta doença.

 

Tarsira Rodrigues